علاج مبتكر لمرض البورفيريا الكبدية الحادة في أبوظبي
في بادرة هي الأولى من نوعها في دولة الإمارات، وتحت إشراف دائرة الصحة – أبوظبي، قدّمت مدينة برجيل الطبية في أبوظبي علاجاً رائداً لاضطراب وراثي نادر، يتمثل في تراكم المواد السامة في الكبد. هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في مجال الرعاية الصحية المتخصصة، وتجسد التزام الإمارة بتوفير أحدث العلاجات وأكثرها تطوراً للمرضى.
تشخيص وعلاج حالة نادرة
شُخِّص شاب إماراتي يبلغ من العمر 21 عاماً، يُدعى محمد، بمرض البورفيريا الكبدية الحادة المتقطعة (AIP)، وهي حالة مرضية نادرة تصيب خمسة أشخاص فقط من بين كل مليون نسمة. وقد كان محمد أول مريض في الدولة يحصل على العلاج باستخدام عقار «جيفوسيران» في مدينة برجيل الطبية، ما يمثل أملاً جديداً للمرضى الذين يعانون من هذا المرض النادر.
أسباب وأعراض مرض البورفيريا الكبدية الحادة
ينتج هذا المرض الكبدي النادر عن خلل جيني في أحد الإنزيمات، مما يؤدي إلى تراكم المستقلبات السامة في الكبد. تتسبب هذه الحالة في ظهور أعراض متنوعة تشمل آلام البطن الشديدة، والغثيان، والقيء، والرعشة، والاعتلال العصبي المحيطي، بالإضافة إلى اضطرابات عصبية ونفسية. كما يمكن أن تتطور مضاعفات خطيرة تهدد الحياة، مثل الفشل الكلوي، وفشل وظائف الكبد، والشلل، وحتى سرطان الكبد.
جهود دائرة الصحة – أبوظبي في توفير العلاج
أكدت الدكتورة أسماء المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة – أبوظبي، التزام الإمارة بتوفير رعاية صحية عالية الجودة وتعزيز صحة ورفاه أفراد المجتمع. وأشارت إلى أن توفير أحدث التقنيات والعلاجات المتطورة والمبتكرة للمرضى يأتي في صميم هذا الالتزام. وأضافت أن هذه الإنجازات تعكس الجهود المتضافرة التي يبذلها مختلف الشركاء والمعنيون في منظومة الرعاية الصحية، بهدف ترسيخ مكانة أبوظبي كوجهة رائدة للرعاية الصحية على مستوى العالم.
تسهيل الحصول على العلاج
أوضحت الدكتورة المناعي أن دائرة الصحة – أبوظبي قامت بترميز الدواء وتوثيقه برمز تعريفي خاص، بعد تقييم شامل لفعاليته من قبل فريق متخصص في مركز الأبحاث والابتكار. هذه الخطوة تتيح للمنشآت الصحية في الإمارة توفير الدواء بكفاءة، وتضمن تغطيته ضمن شبكة التأمين الصحي، مما يسهل على المرضى الحصول على العلاج اللازم.
دور مدينة برجيل الطبية في علاج الأمراض النادرة
أوضح الدكتور نياس خالد، أخصائي قسم الطب الباطني في مدينة برجيل الطبية، أن حالة محمد تمثل علامة فارقة في علاج الأمراض النادرة في دولة الإمارات. وأشار إلى أن إدراج عقار «جيفوسيران» رسمياً في قائمة الأدوية المعتمدة في الدولة يفتح الباب أمام علاج المزيد من المرضى. وأكد أن هذه الحالة تبرز قدرة الأطباء في مدينة برجيل الطبية على التعامل مع الأمراض النادرة والمعقدة، بفضل الخبرة العالية والتفكير الطبي المتعمق الذي يمكّنهم من تشخيص الحالات الطبية النادرة.
قصة نجاح ملهمة
شاركت والدة محمد تجربتها قائلة: «عانى ابني من حالة صحية نادرة لسنوات، وكانت أعراضه تتضمن آلاماً شديدة في البطن، وتعباً مستمراً، وفقداناً للوزن، بالإضافة إلى الحاجة المتكررة للعلاج في المستشفى». وأضافت أن لقاءهم مع الدكتور خالد في مدينة برجيل الطبية كان نقطة تحول حقيقية، حيث منحهم الأمل بفضل مثابرته وخبرته التي أدت إلى التشخيص الصحيح. كما عبرت عن شكرها لدائرة الصحة – أبوظبي لدورها في توفير العلاج لابنها في وقت قياسي.
تحسن ملحوظ بعد العلاج
أشارت والدة محمد إلى أن الأعراض التي كان يعاني منها ابنها قد انخفضت بشكل كبير بعد تلقيه الجرعة الأولى من عقار جيفوسيران. واختتمت حديثها بتقديم الشكر للقيادة الرشيدة على دعمها في تقديم العلاجات الحديثة، وللفريق الطبي المتفاني في مدينة برجيل الطبية على جهودهم.
مستقبل واعد للمرضى
يتابع الفريق الطبي في مدينة برجيل الطبية حالة محمد عن كثب، وتشير المؤشرات الأولية إلى تحسن حالته واستجابته للعلاج. ويأمل الأطباء أن يؤدي عقار «جيفوسيران» إلى تحسين نوعية حياته بشكل كبير، ومنع حدوث أي مضاعفات مستقبلية.
فعالية عقار جيفوسيران
أظهرت الدراسات السريرية التي أجرتها مجموعة إنفيجن للخدمات الطبية فعالية عقار جيفوسيران الجديد، حيث سجل انخفاضاً بنسبة 74% في معدلات النوبات السنوية، وانخفاضاً بنسبة 90% في مستويات حمض أمينوليفولينيك والبورفوبيلينوجين، بالإضافة إلى تحسن كبير في جودة حياة المرضى.
و أخيرا وليس آخرا
في الختام، يمثل هذا الإنجاز الطبي في أبوظبي بارقة أمل للمرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة. فمن خلال توفير العلاجات المبتكرة والمتطورة، تؤكد دولة الإمارات التزامها بتحسين صحة ورفاه أفراد المجتمع، وتعزيز مكانتها كمركز رائد للرعاية الصحية على مستوى العالم. يبقى السؤال: كيف ستسهم هذه التطورات الطبية في تغيير حياة المزيد من المرضى في المستقبل؟
